# 減重手術後肌肉骨骼健康的臨床管理（Clinical Management of Musculoskeletal Health After Bariatric Surgery）

- **會議／場次：** ENDO 2026／Weight Loss: Friend or Foe for Bone & Muscle?（SY29）
- **短講：** SY29-03／官方 agenda presentation ID `3333168-2907670`
- **講者：** Elaine W. Yu, MD, MMSc

## 整理稿

### 減重手術的效益與骨骼代價

即使 GLP-1 receptor agonists 快速發展，metabolic bariatric surgery 仍因減重持久、能改善第二型糖尿病與心血管共病，且可降低死亡率，而維持重要臨床地位。Elaine Yu 將焦點放在其非預期後果：不同術式如何影響 bone turnover、bone mineral density（BMD）與 fracture risk，以及現有介入能否保護骨骼。

早期 biliopancreatic diversion 與 jejunoileal bypass 造成高度 malabsorption，曾出現 osteomalacia、trabecular bone volume 減少、骨痛、Vitamin D deficiency、hypocalcemia 與 secondary hyperparathyroidism。現代術式的吸收不良程度較低，但骨骼效應仍有明顯術式差異：**Roux-en-Y gastric bypass（RYGB）**兼具限制與吸收不良成分，**sleeve gastrectomy（SG）**也會引起代謝改變，**adjustable gastric banding（AGB）**則主要是限制型術式。<u>不能把所有減重手術視為同一暴露；評估骨骼風險前，必須先確認術式。</u>

### RYGB 的骨流失持續多年，且超過單純減重所能解釋

Mass General 的五年追蹤顯示，RYGB 後 spine BMD 約下降 **8%**、hip BMD 約下降 **15%**；即使積極補充 Calcium 與 Vitamin D，且 serum Calcium、25(OH)D、PTH 維持穩定，骨流失與 CTX 上升仍持續。流失最快在前兩年，但第 2–5 年仍高於預期；停經後女性似乎較為脆弱。

在平均術後約 13 年、以當前體重配對的研究中，AGB 患者的 BMD 與 bone-turnover markers 接近未手術對照；RYGB 患者的 femoral-neck BMD 則低約 **12%**，CTX 與 P1NP 約為對照的兩倍。HR-pQCT 與 individual trabecula segmentation 還顯示 trabecular plates 優先喪失、cortical porosity 增加與 axial orientation 減少。這些結果支持 RYGB 後的惡化不只是體重下降後的 physiologic unloading。

SG 的資料較溫和但不等於中性：RCT 與短期 observational studies 大致顯示 hip 與 femoral-neck BMD 下降，而 spine BMD 變化較小；三年小型觀察研究亦呈現 AGB 最少、SG 以 hip 為主、RYGB 在 hip 與 spine 都最明顯的梯度。由於部分 SG 研究規模小、追蹤短，不能把沒有 spine loss 解讀為沒有骨骼風險。

### 骨折資料：RYGB 訊號一致，SG 尚有衝突

AGB cohorts 的 fracture curves 與 obesity controls 大致重疊。以 AGB 作 active surgical comparator 的 Medicare analysis 則顯示，RYGB 的 nonvertebral fracture hazard 增加約 **73%（HR 1.73）**，其中 hip fracture HR 約 **2.8**，pelvis 與 wrist fracture 也增加。瑞典大型 cohort 同樣顯示 major osteoporotic fracture 與 hip fracture 上升，且 fall injury 約增加 **24%**；這提醒臨床結果同時受骨質與跌倒等 extrinsic factors 影響。

SG 的 fracture evidence 並不一致：法國資料未見明顯增加，丹麥 cohort 與美國 VA cohort 卻呈現風險訊號。因此目前較安全的結論是：**RYGB 明確增加 fracture risk，SG 可能增加但仍待更完整資料，AGB 相對中性**。這些均為 cohort associations，不能把 hazard ratio 直接解讀為單一術式造成的必然因果。

### 為何補充營養與運動仍無法完全阻止 hip bone loss

機轉可能同時包含 nutrient deficiency、mechanical unloading，以及 GI hormones、adipokines、sex hormones、FGF-15/19 與 microbiome 等代謝改變。Dual-isotope studies 顯示 fractional Calcium absorption 在 RYGB 後可由約 **42% 降至 19%**；SG 後也可由約 **37%**降至 12 個月 **28%**、24 個月 **21%**。脂肪吸收不良則會影響 Vitamin D。

高劑量 Vitamin D trial 改善 25(OH)D 達標比例，並部分減緩 hip BMD loss，但未消除流失。嚴格、每週三次且每次 75 分鐘的 supervised exercise trial 可部分保護 spine，卻未保護 hip；其他運動與營養試驗也未完全阻止 hip loss。營養與運動仍是基礎照護，但不應對高風險患者承諾能完全抵銷術後骨流失。

### Antiresorptive trials：骨密度終點有希望，但骨折效益尚未證實

Risedronate 與術前單次 Zoledronic acid trials 均比未治療好，卻只能部分保護 hip BMD。Yu 與 Anne Schafer 進行的雙中心 pilot RCT 納入 **36 人**，包括停經後女性與 50 歲以上男性，接受 RYGB 或 SG 後以 2:1 隨機分派 Denosumab 或 placebo，並為所有人個別調整 Calcium／Vitamin D。投影片所示 19 個月結果中，placebo 的 total-hip BMD 下降 **6.4%**，Denosumab 組增加 **0.6%**；spine 分別為下降 **4.1%**與增加 **4.3%**，組間差異皆達 p<0.01。CTX 在 placebo 組增加 **81%**、Denosumab 組下降 **4%（p=0.014）**。

試驗以密集監測及積極補充避免了 clinically significant hypocalcemia，結束後兩組均銜接一劑 Zoledronic acid。這支持 Denosumab 可在短期內抑制高 turnover 與 BMD loss，但資料當時為 pilot trial／conference abstract 與 manuscript-under-review 層級，樣本小，且並未以 fracture reduction 為終點。<u>不能把「保存 BMD」直接升格為已證實預防骨折，也不能忽略 Denosumab 停藥後的銜接與 hypocalcemia 風險。</u>

### 臨床管理：先補足、先分層，再決定是否用藥

講者建議所有 bariatric-surgery patients 接受長期營養與運動諮詢：每日總 Calcium 目標約 **1,500 mg**，補充劑偏好 Calcium citrate；Vitamin D 約 **2,000–3,000 IU/day**，再依檢驗調整至 25(OH)D > **30 ng/mL**；同時確保 protein intake 與規律阻力／負重運動。定期追蹤 serum Calcium、albumin、25(OH)D 與 PTH；24-hour urine Calcium 適合在懷疑 malabsorption 或 PTH 持續升高時選擇性使用，不必每年例行「折磨」所有患者。

停經後女性、50 歲以上男性、既往 fragility fracture 或其他高風險者，宜在術前做 baseline DXA，因骨流失在術後前兩年最快。ECTS guidance 可考慮以 **T-score ≤−2.0 或既往骨折**作較積極的 treatment threshold。若需 antiresorptive therapy，講者偏好 parenteral treatment；oral bisphosphonates 原本 bioavailability 即低，術後可能更差，且對 anastomotic erosion 有理論疑慮。使用 IV Zoledronic acid 或 subcutaneous Denosumab 前，必須先確保 Calcium／Vitamin D 充足並能密切監測。

### 現場問答：給藥時機、吸收不良與年輕患者

對 timing 的提問，Yu 認為並非術後很久就不能治療，但越早辨識高風險越好。她的 trial 在術後 **1 個月**才給第一劑 Denosumab，是為了先確認患者已能攝取足夠 Calcium／Vitamin D，並在 bone resorption 活躍時介入；這是該試驗策略，不能自動套用於所有人。未充分補充就使用 potent IV bisphosphonate 或 Denosumab，已有 severe hypocalcemia case reports。

對低 urine Calcium 與 secondary hyperparathyroidism，講者分享個人作法：在 Ergocalciferol／Cholecalciferol 與 Calcium 仍不足時會考慮 Calcitriol，Calcifediol 也可能適用於 malabsorptive conditions。這是臨床經驗，不代表對所有患者皆必然有效。Premenopausal women 若沒有已證實 skeletal fragility，通常先以 Calcium、Vitamin D 與 exercise 為主，並在 perimenopause／menopause 重新評估藥物介入。

術前 T-score 約−2.0 的個案，Yu 有時考慮單次 Zoledronic acid；已達 osteoporosis 或有 fracture 時，可能選較強的 Denosumab，但她反覆強調需 case-by-case 並密切監測。Panel 亦提醒，bariatric surgery 後再加 GLP-1 therapy 可能同時影響不同 bone compartments，但目前仍缺足夠臨床資料；microbiome 與 combined-therapy risk 都是待研究問題，而不是已證實的治療規則。

### 臨床重點

Metabolic bariatric surgery 的整體效益明確，但骨骼風險必須納入術前與終身追蹤。最一致的傷害訊號來自 RYGB；SG 仍需長期 fracture data。對所有人應落實營養、protein、exercise 與實驗室追蹤，對高風險者提早做 DXA 與個別化 antiresorptive decision。藥物選擇的核心不是追求最強抑制，而是同時處理 Calcium／Vitamin D sufficiency、術式、年齡、menopausal status、既往 fracture、停藥銜接與安全監測。